FamLinkX giver en grafisk brugergrænseflade (GUI), der er let at bruge, og som giver mulighed for beregninger, der redegør for sammenkobling, ubalance mellem forbindelser (LD) samt mutationer, der er givet nogle genetiske data for et sæt personer og nogle relationshypoteser.FamLinkX's vigtigste funktion er at beregne sagsspecifikke sandsynlighedsforhold (LR) for to (eller flere) hypoteser med observerede DNA-data for X-kromosomal DNA-markører.Derudover er det muligt at foretage simuleringer for to eller flere stamtavler (hypoteser) for at undersøge virkningen af ​​at ignorere sammenhæng og / eller sammenknytningsbalance for X-kromosomal STR-markører.Softwaren er udviklet af Daniel Kling ved Norwegian Institute of Public Health, Norge, Andreas Tillmar ved National Board of Forensic Medicine, Sverige, Thore Egeland ved Norwegian University of Life Sciences og Petter Mostad ved Chalmers University, Mathematical Sciences, Sweden.